-
Polar RP色譜柱分離極性弱保留物質PolarRP是一款色譜柱采用超純硅膠為基質，在反相固定相的碳鏈中嵌入極性基團的色譜柱，是一款親水性的C18色譜柱，其特點如下：1因極性基團的嵌入，使烷基固定相在流動相中有機相比例極低時（甚至100%水相時），也能被水溶劑化潤濕而不會發生相塌陷現象；2因在硅膠表面不遠處嵌入極性基團，對硅醇基的屏蔽作用十分有效，不易造成峰形拖尾。同時，采用du特的工藝，使該款色譜柱在分析酸性和堿性物質時，都能得到較好的峰型；3因極性基團的嵌入，使色譜柱具有與常規色譜柱不一樣的保留與選擇性，特別...
11-2 2022
-
C18液相色譜填料由基體、配體和間隔臂三部分組成C18液相色譜填料除了具有無機物基質共有的高強度，還提供了一個表面，可以通過成熟的硅烷化技術鍵合范圍很廣的配基，制成反相、離子交換、疏水作用、親水作用或分子排阻色譜。硅膠基質填料適用廣泛的溶劑，從極性到非極性。C18液相色譜填料由基體、配體和間隔臂三部分組成。基體是有一定粒度、一定剛性、多孔的表面有大量可反應基團的固體物質，用于支撐間隔臂和配體，在其表面通過反應鍵合上間隔臂和配體后制得親和色譜填料。應具備的條件：1.基體是不溶性支持物，具有三維的多孔網絡結構，有足夠大的排阻極...
11-2 2022
-
手性柱在同分異構分離上的應用手性色譜柱一般用于手性異構體的分離，除了手性異構體外，在其他同分異構體或結構極為相似的組分的分離上，也有一定的效果。應用實例對氰基氯芐&間氰基氯芐的分離結構如圖所示：兩種物質為間位與對位異構體，在反相體系上嘗試多種不同選擇性的色譜柱均無分離趨勢，無法分離。最后采用手性色譜柱實現分離。色譜條件色譜柱：Ultimate®Cellu-D4.6*250mm，5μm。流動相：正己烷/異丙醇=98/2。如果您想了解更多內容，歡迎聯系月旭科技銷售人員或bo打我們服務熱線，我們將竭誠...
10-31 2022
-
色譜柱填料板結原因剖析及解決方案在色譜柱使用過程中，會出現柱壓高，峰形差等現象，其主要原因是色譜柱填料污染導致的，其中填料板結是填料污染中特殊的一種，下面將對色譜柱填料板結進行原因剖析及解決方案。填料板結的表現色譜柱填料板結，色譜柱打開后會發現，填料顏色不變，但填料成片狀、塊狀、結晶等結塊現象。填料板結的原因分析及解決方案1、鹽析解決方案：1）不管是新色譜柱或已經使用過的色譜柱，使用含鹽的流動相都先使用與流動相組成比例相同但不含鹽的溶液進行沖洗置換（避免使用純水），時間建議30個柱體積以上。2）流動相置換，...
10-28 2022
-
親水作用色譜法的優點和常見問題親水作用色譜法（hydrophilicinteractionchromatogmaphy，HILIC）可以視為是使用含水-有機流動相的正相色譜法，因此它有時被稱為“含水正相色譜法”。親水作用色譜柱比反相色譜柱的極性更強，以極性很強的水作為B溶劑。增加水的比例會減小樣品的保留（與反相色譜法相反）。極性較強和電離的溶質在親水作用色譜中的保留較強。在大多數的HILIC分離中，流動相中水的比例為3%-40%之間。當水的比例大于40%時，保留一般很弱。固定相常規應用于HILIC色譜的固...
10-27 2022
-
HPLC方法開發緩沖鹽的選擇水相流動相的使用，是采用反相色譜法進行離子化合物分析檢測的關鍵步驟：包括pH值對分析物保留的影響、緩沖鹽的類型與濃度、緩沖鹽在有機溶劑中的溶解度及其對檢測的影響等。緩沖鹽種類、離子強度和pH值等選擇不當，會導致對極性化合物和可電離化合物進行反相分離時，存在不良或不可重現的保留和拖尾現象。分析物部分離子化，分析物與固定相自由硅醇基和其他活性位點之間較強的作用力等問題，可通過選擇合適的緩沖范圍、正確的緩沖鹽種類及其濃度（離子強度）來改善。靈敏的LC-MS分析，更加注重酸、堿、緩沖...
10-27 2022
-
新品上市 | T-2真菌毒素解決方案，為健康保駕護航！新品上市Welchrom®T-2毒素免疫親和柱是月旭科技推出的前處理專用柱系列之一，T-2毒素免疫親和柱適合于和HPLC、LC-MS及T-2酶免分析試劑盒結合使用，定量檢測T-2毒素。適用于谷物、食品等樣本中的T-2毒素凈化處理，提高了樣品的純度，純化后的提取液可用不同的分析方法測定。月旭科技根據《GB5009.118-2016食品安全國家標準食品中T-2毒素的測定》開發出了Welchrom®T-2毒素免疫親和柱，并利用高效液相色譜法做了全面的驗證，在標準條件...
10-27 2022
-
牛奶中賽拉嗪殘留量的測定01適用范圍●適用于牛奶中賽拉嗪殘留量的定性、定量檢測。（本實驗樣品采用牛奶）參考標準：《GB-31659.1-2021食品安全國家標準牛奶中賽拉嗪殘留量的測定液相色譜－串聯質譜法》02提取步驟●稱取試料2g（準確至±0.02g），加乙腈8mL，渦旋混合20s，振蕩提取5min，5℃下8000r/min離心5min，取上清液于10mL離心管，40℃水浴氮氣流下濃縮至小于2mL，加0.5%氨水溶液4mL，渦旋混合，備用。03SPE凈化步驟●SPE柱：月旭Welch...
10-24 2022
